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談論孤獨癥及其對幼兒社會發展的影響

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談論孤獨癥及其對幼兒社會發展的影響

發布日期:2020-08-20 作者: 點擊:

孤獨癥是一種起源于幼兒期的疾病,對社會和交流發展有著極其不利的影響。因為孤獨癥的原因還沒有被確定,所以無法預防,我們也沒有治愈方法,甚至沒有特別有效的治療方法。石家莊孤獨癥的癥狀非常多樣,但必然涉及社會關系和溝通的缺陷,以及受限興趣和重復行為的存在。

一、科目

孤獨癥的調查很重要,因為它對生活適應有非常嚴重的影響。此外,因為孤獨癥涉及社交能力的缺陷,這種缺陷在典型的發展過程中很早就表現出來,所以這種障礙可以作為理解交流和情感互動的先決條件的模型。

二、問題

孤獨癥患者在社交和獲得溝通技巧方面總是有困難。然而,這些困難的表現方式因人而異。許多孤獨癥患者沒有發展功能性語言技能,并且在非語言交流中表現出不足。那些習得語言的人在交流中有問題,因為有效的交流需要與他人分享觀點的能力,這是孤獨癥的一個主要缺陷。孤獨癥中的智力遲鈍率長期以來被認為約為75%,目前一篇綜述智商數據調查的綜述論文給出了70%的中位數。然而,研究報告了較低的估計值,這主要是因為納入了普遍發展障礙和阿斯伯格綜合癥的個體,他們通常具有較低的磁共振率。

三、關鍵研究問題

一個關鍵的研究問題涉及孤獨癥的心理和生理表現以及導致這些特征的因素。孤獨癥的心理學理論關注社會和符號理解的問題,執行功能,包括注意力轉移,和中心一致性。生理表現通過測量頭圍、結構和功能成像技術(包括磁共振成像、正電子發射斷層掃描和腦磁圖、腦電圖、誘發電位和腦組織死后解剖研究)進行評估。大多數研究將孤獨癥個體的心理和生理特征與具有相似年齡、性別和發展或語言水平的非孤獨癥個體的特征進行比較。研究已經解決了這些特征的遺傳基礎以及診斷本身。

另一個個研究目標是開發孤獨癥綜合征的早期識別方法?,F在孤獨癥的診斷一般不會在孩子滿30個月之前做出,因為在那個年齡之前做出的診斷不穩定。早期診斷研究使用三種方法:對后來被診斷患有孤獨癥的兒童的生日聚會錄像中的行為進行編碼;對具有孤獨癥行為特征的2-3歲兒童的評估;以及孤獨癥兒童兄弟姐妹的縱向隨訪,他們比非孤獨癥兒童的兄弟姐妹有更高的風險。

在過去幾年中,對孤獨癥兒童干預效果的調查一直在增加。這是幸運的,因為在此之前,很少有針對孤獨癥兒童干預的隨機對照研究。目前的研究改進了以前的研究,因為干預的目的往往基于理論考慮或發展進步的缺陷領域或環境調節因素的經驗證據。在過去,由于對孤獨癥的具體了解較少,干預措施不太適合孤獨癥兒童的問題或兒童的特征或他們的環境與改善發展相關。

石家莊孤獨癥

四、研究結果

有研究證據支持大多數孤獨癥的心理學理論,但是沒有一個單一的理論可以解釋這種障礙的所有癥狀和發展方面。許多研究重復了在社會和象征領域的特定和缺陷的識別,這些缺陷早在生命的第貳年就表現出來了。然而,這些缺陷可能是由注意力調節或社會取向和參與方面的早期問題引起的。此外,幼兒期社交和玩耍的缺陷并不能解釋重復性行為、強迫癥或決策問題的存在,這些問題會損害更有能力的孤獨癥患者的功能。執行功能和中央一致性缺陷的理論更充分地解釋了后一個問題,但是它們在應用于社會交流和游戲問題時受到限制。

盡管心理學研究在復制方面相當成功,但在大腦結構和/或功能差異方面的發現卻不那么真實。也許強有力的證據是大腦發育中的神經發育障礙,在孤獨癥兒童中發現的常見的身體異常是大頭。

遺傳傳播是廣泛支持的因果機制。與異卵雙生子相比,單卵雙生子患孤獨癥的比率更高,兄弟姐妹復發的風險增加,以及家庭成員中廣泛表型的存在支持了這一理論。不同染色體上的許多區域已經在各種研究中被鑒定,并且各種候選基因正在研究中。不幸的是,到目前為止只有有限的復制。對具有相似身體或行為特征(內表型)的特定亞組的描述已被證明增加了檢測孤獨癥易感性基因區域聯系的能力。對可能導致孤獨癥的環境因素(通過破壞細胞、改變染色體結構或作為異常誘導劑來破壞正常發育的刺激)的研究才剛剛開始。

五、結論

孤獨癥是一種原因不明的發育障礙,嚴重影響行為符合診斷標準的兒童的社會發展。大多數孤獨癥患者在社會上非常孤立,智力受損,他們在就業上有困難,也沒有結婚或生孩子。需要進行研究來解決這種疾病的原因以及其表現形式的變化原因。這種研究可能會導致更有效的干預,其目的有二:1)在可能的情況下,治療甚至預防疾??;和2)優化患有障礙的個體的發育進程和功能水平。

六、對政策和服務視角的影響

孤獨癥患者非常需要治療和教育服務。石家莊孤獨癥培訓學校和社會服務在很大程度上無法提供教育和治療各年齡段孤獨癥患者所面臨問題所需的資源。與此同時,家庭在撫養和支持孤獨癥家庭成員的挑戰中負擔過重。目前,重點是早期發現,以便能夠實施干預措施,防止因兒童的社會困難而引發的社會剝奪之外的問題的發展。


相關標簽:石家莊孤獨癥,孤獨癥機構,孤獨癥學校

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